******医院体检科彩色多普勒超声诊断仪采购项目采购需求公示

一、项目基本信息

项目名称：******医院体检科彩色多普勒超声诊断仪采购项目

项目编号：GZZX-2025-42

采购预算：******.00元

最高限价：******.00元

二、公示期限（不少于2个工作日）：

时间： 2025-11-18 至 2025-11-20

三、其他补充事宜

采购预算确定依据：市场询价

四、项目联系人（公示期限内，优先反馈意见给代理机构）

   1、采购人信息

采购单位名称：******有限公司

  项目联系人：蒋婷

 联系电话：******

2、代理机构

******有限公司

    项目联系人：杨振

    联系电话：******

五、附件

一、资格要求

（一）一般资格要求：

一、符合政府采购法第二十二条规定

1.具有独立承担民事责任的能力；

具体要求：提供法人或其他组织的营业执照等证明文件；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

具体要求：******银行出具的资信证明；

3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；

具体要求：供应商自行承诺原件扫描件加盖公章；

4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

具体要求：提供2025年度至今任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；

5.参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

具体要求：参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明原件扫描件加盖公章；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

具体要求：在“信用中国 ”网站（******）、 中国政府采购网（******）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中，如被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信************法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金【2020】421 号文件要求，交易系统会自行对失信供应商实施信用联合惩戒。

二、本项目所需特殊行业资质或要求

本项目所需特殊行业资质或要求：投标人须提供合法有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。

二、采购清单、技术参数及商务要求

第一节采购清单及技术参数

   彩色多普勒超声诊断仪技术规格及要求

一、设备名称：彩色多普勒超声诊断仪

二、用途：主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、血管、泌尿、儿科、神经、急症等方面的临床诊断工作，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。

三、主要技术规格及系统概述：

3.1主机成像系统：

3.1.1★高分辨率液晶显示器≥23.6英寸，屏幕亮度和对比度数字可调，显示器亮度可根据环境光自动调节，可上下左右任意旋转，可前后折叠

3.1.2★操作面板具备防眩光彩色触摸屏≥15.6英寸。触摸屏可独立调节角度≥50度

3.1.3触摸屏支持手势控制，可自定义≥7个双指手势功能（如冻结、存图、打印等）

3.1.4控制面板全空间悬浮式调节，可同时旋转和升降，前后拉升。旋转角度 ≥180度，上下移动≥30cm

3.1.5多倍信号并行处理技术

3.1.6数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit

3.1.7数字化二维灰阶成像及M型显像单元

3.1.8解剖M型技术≥3条取样线，可360度任意旋转，可在实时和冻结的二维图像上获取解剖M图像。

3.1.9曲线解剖M型技术

3.1.10彩色多普勒成像技术

3.1.11彩色多普勒能量图技术

3.1.12方向性能量图技术

3.1.13数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)

3.1.14智能化一键图像优化技术，自动连续优化图像，具备独立按键。可支持对二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像的优化。

3.1.15空间复合成像技术，支持彩色多普勒模式

3.1.16斑点噪声抑制技术，在二维图像，造影成像模式及三维成像下可支持≥7档调节。

3.1.17具备自动血流跟踪技术，可以实现ROI框位置和角度的自动优化，提供Color/Power模式下彩色血流/能量图像的实时动态优化

3.1.18★穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏实时对比显示（增强前后效果），并支持自适应校正角度

3.1.19图像放大，支持高清放大和全局放大、局部放大，放大倍数≥16倍;支持≥2种放大全屏放大模式。

3.1.20支持线阵探头双B图像拼接

3.1.21声功率可调，可实时显示MI/TI（TIB，TIC，TIS）

3.1.22★具备腹部、妇科、产科、浅表、心脏模式自动工作流协议，支持定制化模板，在检查过程中可按照协议自动注释，自动标记体位图，自动切换图像模式等

3.1.23★支持语音注释，可将语音注释信息保存到电影文件中，支持在超声设备或是在PC端回放语音注释

3.1.24★支持超声远程会诊系统，该系统需具备单独远程超声会诊系统注册证及信息安全等级保护三级证书

3.1.25要求所投机型为2023年及以后推出最新机型（以NMPA首次注册证书为准）并具备持续升级能力。

3.2先进成像技术：

3.2.1造影成像技术及造影定量分析功能

1)★可支持多种探头：凸阵探头、线阵探头，腔内探头，心脏探头、容积探头

2)支持微血管造影增强功能

3)双计时器

4)支持向后存储，≥6分钟电影；支持向前存储

5)具备混合模式

6)支持造影图像和组织图像位置互换

7)★造影定量分析：取样点可跟踪感兴趣区运动、提供TIC时间强度曲线分析、可选择原始曲线和拟合曲线、具有表格报告分析

8)支持左心室造影

3.2.2应变式弹性成像技术

1)★支持探头：线阵探头、腔内探头、容积探头。

2)具备组织硬度定量分析软件，支持应变、应变率和应变直方图的测量

3)具备肿块周边组织弹性定量分析功能

4)具备定量测量映射分析，即在组织图测量时弹性图同步测量

3.2.3★剪切波弹性成像

1)★可在凸阵探头上同时实现应变式弹性及剪切波弹性成像

2)★可在线阵探头上同时实现应变式弹性及剪切波弹性成像。

3)支持二维实时剪切波和单点式剪切波成像

4)实时剪切波弹性成像取样框大小可调，可得到取样框内≥3种定量参数

5)实时剪切波弹性成像及二维成像双实时成像，图像布局包括上下，左右多种方式可调

6)同时输出以kPa和m/s为单位的组织硬度定量数据，保证临床可以使用硬度数据进行临床诊断

3.2.4TDI组织多普勒成像

1)★TDI成像模式：彩色速度模式图、能量模式图、频谱模式图、M型模式图

2)★TDI组织多普勒定量分析软件：支持运动追踪功能；同步显示≥6段心肌组织运动速度曲线图

3)★TDI曲线解剖M型模式：同步显示心肌组织节段运动同步性、运动时相对比

3.2.5★组织追踪成像定量分析

1)★二维模式下追踪心肌运动，支持心内膜、心外膜、心肌层三组追踪轨迹

2)具有组织向量图（箭头显示）和曲线图分析，数据包括速度、位移、应变及应变率

3)★支持牛眼图显示和报告显示

3.3测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)

3.3.1常规测量软件包

3.3.2基础测量包，2B模式下支持双幅跨幅测量

3.3.3定点测速功能，彩色多普勒模式下可同屏测量血管腔内≥7个任意位置的血流速度3.3.4半自动面积及径线测量 自动描迹、测量和计算工具，可支持径、周长、面积、平均灰度、径1/ 径2、径2/ 径1 等测量结果

3.3.5全科测量包，自动生成报告：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管等。

3.3.6妇科测量软件包：支持二维卵泡自动测量，一键自动分割无回声结构，以不同的颜色区分显示不同位置和大小的无回声结构。

3.3.7具备专业卵泡评估报告，多项IVF评估指标及发育曲线分析（提供IVF发育曲线趋势分析证明图片）

3.3.8产科测量软件包：自动产科测量，要求自动测量≥5项胎儿发育评估指标。

3.3.9自动NT测量

3.3.10心脏测量软件包：心功能自动测量软件,无需ECG可自动识别四腔心、两腔心切面，自动识别心肌边界，并进行自动描迹，无需手动选择切面和手动描记

3.3.11腹部测量软件包：支持膀胱自动测量

3.3.12自动肝肾比测量 一键自动肝肾器官识别，自动计算肾皮质及肝脏的灰阶比值，方便进行肝脏脂肪变的定量评估

3.3.13小器官测量软件包，包含乳腺测量包

3.3.14血管测量软件包：IMT血管内中膜自动测量，测量结果参数≥7项，具备IMT评估曲线分析。

3.3.15★支持颈动脉血管内中膜自动实时测量,自动获取6组IMT内膜厚度值,并实时更新

3.3.16★小儿髋关节自动测量功能，可一键自动计算α角,β角，自动进行临床分型

3.4图像存储(电影)回放重显及病案管理单元

3.4.1硬盘≥1T，图像存储，电影回放：≥150秒

3.4.2多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作

3.4.3★支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥6分钟的电影，对剪接和编辑的电影图像可多次存储和多次编辑；图像和电影均可以实时扫描、冻结状态下直接存储，并且具有独立的存储功能键

3.4.4★原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可调节参数≥32项

3.5连通性要求：

3.5.1支持网络连接，能开放DICOM 3.0接口满足任何厂家PACS联网传输，并可支持DICOM结构化报告

3.5.2可直接通过控制面板上的按键存储静态/动态超声图像到工作站（无需外接其他手柄或脚踏开关）（选配）

3.5.3★支持移动设备无线传输，一键传输图片到智能手机终端或PC端。支持手机等移动终端APP远程操作设备

四、系统技术参数及要求：

4.1系统通用功能：

4.1.1★主机探头接口≥5个，大小一致，全激活、相互通用。

4.1.2预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节。

4.2探头规格

4.2.1★频率：超宽频带或变频探头，所配探头均为宽频变频探头

4.2.2二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段；

4.2.3单晶体探头≥2种

4.2.4电子线阵探头阵元数≥192

4.2.5★单晶腹部凸阵探头（2.0-5.5MHz）

4.2.6器官线阵探头（3.0-13.0MHz）

4.2.7单晶心脏相控阵探头（1.5-4.5MHz）

4.2.8腔内探头（3-11MHz），扫描角度≥190°

4.3二维显像主要参数：

4.3.1成像速度：相控阵探头，18CM深度时, 全视野，帧率≥57帧/秒；凸阵探头，18CM深度时, 全视野， 帧率≥39帧/秒

4.3.2增益调节：B/M/D分别独立可调，≥100，可视可调步进≥1。

4.3.3TGC:≥8段，LGC: ≥8段

4.3.4显示深度≥38cm

4.3.5伪彩图谱: ≥8种

4.3.6最大帧率: ≥600 帧/秒

4.3.7动态范围：≥240，可视可调

4.4频谱多普勒：

4.4.1显示模式：脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒

4.4.2最大测量速度：≥7.2m/s（连续多普勒速度: ≥35m/s）

4.4.3最低测量速度：≤13.1cm/s

4.4.4偏转角度: ≥±30° (线阵探头) ，并支持快速角度校正

4.4.5取样宽度及位置范围： 0.5-30mm

4.4.6零位移动：38级

4.4.7实时自动包络频谱并完成频谱测量计算

4.5彩色多普勒：

4.5.1显示方式：包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

4.5.2★速度标识功能，标识不同血流速度边界，观察血流分布及速度梯度

4.5.3★取样框偏转: ≥±30°，取样框可根据探头血流方向自动调节

4.5.4最大帧率: ≥220 帧/秒

4.5.5彩色增强功能：彩色多普勒能量图(PDI);组织多普勒(TDI)

4.5.6彩色频谱自动反转：当调节彩色取样框从一侧偏转向另一侧时，系统可自动触发反转功能，保证偏转调节过程中，血管内血流颜色不变

4.6记录装置：

4.6.1内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，图像支持BMP、JPG、TIFF、DCM、 AVI、MP4格式直接导出。

4.6.2内置数字录像机可用于教学，存储时间≥60分钟

4.6.3内置USB接口≥6

4.7外设和附件

4.7.1支持主机一体化耦合剂加热器，耦合剂温度三挡可调

4.7.2腔内探头放置架

4.7.3QWERTY背光小键盘

4.7.4主机一体式LED照明灯，辅助暗室临床操作

4.8一套全新的工作站（电脑主机，显示器，采集卡，打印机）

清单参数备注：1、本招标文件中所列明技术参数、图片及其性能(配置)仅起功能配置及技术参数说明作用，并非进行投标限制。投标人可提出标准等，并逐项作出说明，但供应商须保证这些型号要实质上等于或优于参考型号及其技术参数性能(配置)要求，以满足采购需求。

2、本项目所有技术参数中要求提供证明材料的，供应商根据自身技术参数响应情况提供材料编制在投标文件中。供应商提供相关证明材料应清易辨别，所提供证明材料模糊不清，无法辨别的视为证明材料无效。

3、投标人无论技术参数是否有偏离，都应如实填写技术偏离表，未如实填写的投标文件将视作无效投标。

第二节商务要求

一、交货期及交货地点

交货期: 签订合同后10日历天内供货并安装调试完毕。

交货地点:采购人指定地点

二、验收标准、规范

验收标准:

1.验收按照国家标准及行业标准要求执行。

2.产品的验收以双方最后确认的验收报告为依据。满足所有功能要求、无异常现象，即最终认为合格。

三、售后服务

1.质保期内免费提供维护，质保期满后继续提供产品维护和长期提供技术支持服务并承诺；

2.服务响应要求：中标供应商应保证 7×24小时客户服务热线，采购人可随时通过服务电话咨询出现的问题；需要进行远程协助处理问题的，中标供应商远程协助的响应时间需要在2小时之内；需要工程师上门解决问题的情况下，中标供应商须在接到通知后24小时内能到达现场处理。（售后服务细则在合同中制定）。

四、质保期：三年

五、付款方式

双方在合同中约定

六、履约保证金

本项目不需要缴纳履约保证金

七、投标有效期

90个日历天。

八、其他要求

1、供应商提供的所有材料（包括投标文件全部内容）要求内容真实有效。在评审过程以及中标后实施过程中，如发现供应商提供弄虚作假的资料，将取消供应商的投标资格或中标资格，并没收投标保证金。关于检测核心技术参数功能，要求中标后五个工作日内，甲方有权要求进行功能性验证测试，对于虚假应标者将取消供应商的中标资格，给采购人造成损失的，供应商应当予以赔偿并承担相应的法律责任并提供承诺函。

2、其它未尽事宜，由采购人与中标供应商在签订合同时商定。

3、采购清单表中未能详细说明或未说明到的部分，请供应商自行结合本项目特点，以满足采购人采购需求。

4、投标供应商必须保证采购人在中华人民共和国境内使用投标货物时，资料、技术、服务或其任何一部分时，享有不受限制的无偿使用权，不会因产生第三方提出侵犯其专利权、商标权、工业设计权、所有权、工业产权、著作权（版权）或其他知识产权而引起的法律或经济纠纷，其供应商的报价必须包括合法获取该知识产权的一切相关费用，如投标供应商未列出，视为已含在相应报价中，一旦使用供应商提供的产品和服务，采购人不再承担第三方提出侵犯其专利权、商标权、其他知识产权等而引起的法律或经济纠纷。

评标办法及评分标准

第一节评标办法

本项目采用 综合评分法 进行评审。

第二节评分标准

一、评分因素

评分的主要因素分为价格因素、技术因素（如技术参数、产品性能、产品质量等）和商务因素（如财务状况、信誉、业绩、承诺、质保期等）。评分因素详见评分表。评标分值保留至两位小数。评标时，评标专家依照评分表对每个有效供应商的投标文件进行独立评价、打分。

评标办法：本项目采用综合评分法进行评审。

采购项目需要落实的政府采购政策:已落实

特别说明：本公示内容仅为采购人对本项目的需求公示，具体内容以最终招标文件为准。